除了研究m6A如何调节细胞内mRNA外,他们还集中鉴定控制mRNA甲基化的酶和通路。研究人员着重研究了肥胖症风险基因FTO(fat mass and obesity-associated),发现它编码一种酶,此酶能将mRNA中m6A逆转回常规腺苷。具FTO突变的人有过度活化的FTO酶,引起m6A水平低下,食物摄入和代谢异常,从而导致肥胖。据估计,全球10亿人有FTO突变,此突变是肥胖症及2型糖尿病的主要病因。将mRNA的m6A水平与这些健康问题联系起来,首次鉴定出FTO靶向的mRNA。当前,研究人员正在了解FTO突变患者m6A的调节缺陷如何导致肥胖症和代谢紊乱,同时也在开发测试法以便迅速鉴定抑制FTO活性的化合物。如果这些化合物能抑制人过度活化的FTO,就可能导致形成新的糖尿病和肥胖治疗法。