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标题: 睡眠不足でも記憶力アップ　マウス実験で確認　理研など [打印本页]

作者: 旅行家 时间: 2016-5-28 18:11
标题: 睡眠不足でも記憶力アップ　マウス実験で確認　理研など
睡眠不足でも記憶力アップ　マウス実験で確認　理研など

瀬川茂子2016年5月27日16時37分

　理化学研究所脳科学総合研究センターなどのグループは、特定の神経回路を刺激すると触覚の記憶が向上することをマウスの実験で突き止めた。マウスは通常、眠ることで記憶を定着させるが、眠らなくてもこの神経回路に刺激を与えると記憶力が上がったという。16-5-２７日付米科学誌サイエンスで論文を発表する。

　論文で示された実験では、マウスを滑らかな床に１０分置き、飼育箱に戻す。翌日、今度は半分が滑らかで残りはでこぼこの床に置くと、マウスはでこぼこの床に長くいた。滑らかな床の記憶が残り、でこぼこの感覚に興味を示したとみられる。

　グループは、実験中のマウスの脳波の解析や神経活動の制御などによって、大脳新皮質の中で触覚の記憶を定着させる神経回路を特定した。

　一方、実験直後に眠らなかったマウスは翌日、記憶がなかった。これに対し今回特定した、記憶を定着させる神経回路を刺激すると、実験直後に眠らなくても４日後も記憶を保っていた。

　理研の村山正宜チームリーダーは「睡眠不足の状態でも、適切なタイミングで脳を刺激すると、知覚の記憶を向上できることを示した」と話している。（瀬川茂子）

2016年5月27日
理化学研究所
名古屋大学
東京大学

睡眠不足でも脳への刺激で記憶力がアップ
－記憶の定着に重要な神経回路を特定－

この発表資料を分かりやすく解説した「60秒でわかるプレスリリース」もぜひご覧ください。
要旨
理化学研究所（理研）脳科学総合研究センター行動神経生理学研究チームの村山正宜チームリーダー、名古屋大学環境医学研究所の山中章弘教授、東京大学大学院薬学系研究科の松木則夫教授（研究当時）らの共同研究グループ※は、睡眠不足でも大脳新皮質を再活性化することで記憶力が向上することを発見しました。

睡眠には、起きている間の知覚体験を記憶として定着させる機能があります。感覚情報などの外部からの入力が少ない睡眠時の脳内において、内因的な情報により知覚記憶が定着すると考えられています。しかし、具体的にどの脳回路が知覚記憶の定着に関与するかは不明です。大脳新皮質内の第二運動野（M2）[1]という高次な領域は、第一体性感覚野（S1）[2]という低次な領域と互いにつながり「トップダウン回路[3]」を形成しています。村山チームリーダーらは2015年、M2からS1への「トップダウン入力」がマウスの皮膚感覚の正常な知覚に関与することを明らかにしました。そこで今回、共同研究グループは、トップダウン回路が知覚記憶の定着に関与する可能性を探りました。

共同研究グループは、マウスにおいて、知覚学習直後の深い眠り（ノンレム睡眠[4]）時にトップダウン入力を抑制すると、知覚記憶の定着が妨げられることを見出しました。また、M2とS1の神経細胞の活動を記録すると、学習時とノンレム睡眠中に活動が上昇しており、睡眠中に再活性化されることが分かりました。さらに、M2とS1の神経細胞群の活動の同期性は、ノンレム睡眠時に上昇していました。そこで、学習後のノンレム睡眠時にマウス大脳新皮質のM2とS1を同期して刺激したところ、マウスは学習した知覚記憶をより長く保持することが分かりました。

ヒトや実験動物において、長時間にわたって眠らせない「断眠」を行うと、記憶の定着が阻害されることが知られています。ところが、学習後のマウスを断眠させながら大脳新皮質のM2とS1を同期して刺激した場合では、通常の睡眠をとったマウスと比べても、より長い間知覚記憶を保持しました。

共同研究グループは、学習直後の断眠時に大脳新皮質を再活性化させることで、睡眠不足でも知覚記憶を向上できることを証明しました。知覚記憶の定着は睡眠に特有な機能ではなく、睡眠不足による記憶力の低下は脳刺激によって補えることが分かりました。

今後、マウスにおける大脳新皮質の刺激パターンをさらに臨床に適用できるよう改良することで、睡眠障害による記憶障害の治療方法の開発に応用できると期待できます。

本研究は、米国の科学雑誌『Science』に掲載されるのに先立ち、オンライン速報版（5月26日付け：日本時間5月27日）に掲載されます。

※共同研究グループ
理化学研究所脳科学総合研究センター
行動神経生理学研究チーム
チームリーダー村山正宜（むらやままさのり）
客員研究員（日本学術振興会特別研究員PD）宮本大祐（みやもとだいすけ）
リサーチアソシエイト平井大地（ひらいだいち）
研究員鈴木崇之（すずきたかゆき）
テクニカルスタッフⅠ 小田川摩耶（おだがわまや）
テクニカルスタッフⅠ 松原智恵（まつばらちえ）

神経回路・行動生理学研究チーム
チームリーダートーマス・ジェイ・マクヒュー（Thomas J McHugh）
テクニカルスタッフⅠ ロマン・ボーリンガー（Roman Boehringer）
研究員チナカルパン・アダイカン（Chinnakkaruppan Adaikkan）

脳回路機能理論研究チーム
チームリーダー深井朋樹（ふかいともき）
研究員チ・チュン・アラン・ファン（Chi Chung Alan Fung）

名古屋大学環境医学研究所ストレス受容・応答研究部門神経系分野II
教授山中章弘（やまなかあきひろ）
特任助教（研究当時）犬束歩（いぬつかあゆむ）

東京大学大学院薬学系研究科薬品作用学
教授（研究当時）松木則夫（まつきのりお）（現名誉教授）

背景
睡眠はなぜ必要なのでしょうか？ 1日の多くの時間を占める睡眠の機能は、意外にもあまりよく分かっていません。現代人の多くは睡眠不足と言われていますが、わずかな睡眠不足でも脳機能に影響を及ぼすことは実感するところです。睡眠の機能を理解し、睡眠不足に対する適切な対処法を探ることは、健康な生活や生活の質の向上のために重要な課題です。

これまで知られている睡眠の機能の1つとして「記憶の定着作用」があります。例えば、起きている間に体験したさまざまな感覚は「知覚記憶」として睡眠中に定着します。感覚情報の知覚は体の各部位から脳の低次な領域、そしてより高次な領域へと、情報が伝わることで起こります。ところが睡眠時には、感覚情報を知覚する機能が低下していて、新たな感覚情報はあまり入ってきません。そのため知覚記憶の定着には、脳のより高次な領域から低次な領域へと、逆に情報が伝わる「トップダウン回路」を介した内因的な情報処理が重要であると考えられてきました。しかし、このような感覚情報処理に関与する脳回路が特定されなかったことから、実際にトップダウン回路を操作した場合、知覚記憶の定着が向上したり低下したりするのかは不明でした。

村山チームリーダーらは2015年、触覚の知覚に関わる大脳新皮質のトップダウン回路を発見しています注）。大脳新皮質の第二運動野（M2）という領域から第一体性感覚野（S1）という領域にトップダウン回路が形成されており、マウスのM2からS1へのトップダウン入力を抑制すると、皮膚感覚の正常な知覚が阻害されることを見出しました。そこで今回、共同研究グループは、M2やS1における神経活動の操作が知覚記憶の定着に与える影響を調べることにしました。

注） 2015年5月22日プレスリリース「“感じる脳”のメカニズムを解明」

研究手法と成果
共同研究グループはまず、触覚に関する知覚記憶の定着を調べるためのマウスの行動課題を確立しました（図1）。1日目、マウスを10分間、ツルツルの床の上で探索させたのち、元のケージに戻します。床の左右には探索用のオブジェクトを置いておきます。2日目にマウスを、半分がツルツル、半分がデコボコの床に置きます。すると、マウスはなじみのない新しい環境を好んで探索する性質（選好性）があるので、ツルツルの床面に置かれたオブジェクトよりも、初めて体験するデコボコの床面に置かれたオブジェクトをより長い時間探索するようになります。2日目に見られる、一方の質感の床面における滞在時間の偏りは、前日に経験した床面の質感を記憶し、その記憶に基づいた新しい質感の床面への選好性を示していると考えられ、知覚記憶の指標として用いました。

この行動課題に睡眠が必要であるかどうかを調べるため、マウスが動かなくなる睡眠中にケージを揺らして睡眠を阻害し、断眠処置を行いました。マウスが学習した直後の1時間を断眠すると、2日目における新規な床面への選好性が低下しました。一方、学習の6時間後の1時間を断眠すると記憶成績は影響を受けませんでした。これより、学習直後の睡眠が知覚記憶の定着に必要であることが分かりました。

マウスの脳状態は、少なくとも3つに分類できます。「覚醒状態」、深い眠りである「ノンレム睡眠」、浅い眠りである「レム睡眠[5]」です。そこで、マウスの脳波と筋電位からリアルタイムで脳状態を判定し、特定の脳状態の間だけ、M2からS1への投射を光遺伝学的手法[6]により抑制しました（図2）。学習直後（0～1時間）のノンレム睡眠時に光照射によりトップダウン回路を抑制すると、知覚記憶の定着は阻害されましたが、学習してから6～7時間後のノンレム睡眠時の光照射は、記憶の定着に影響しませんでした（図2D）。一方、学習直後の覚醒時に光照射によって同じ回路を抑制しても、記憶の定着には影響はありませんでした。これより、学習直後のノンレム睡眠時におけるトップダウン入力が記憶の定着に必要であることが分かりました。

記憶の定着がどのような神経活動によって担われているかを調べるために、M2とS1に電極を刺入し、各領域の局所フィールド電位[7]を記録しました（図3）。ノンレム睡眠時では、デルタ帯域（0.5～4Hz）のゆっくりとした脳波がM2とS1とで観察され、同期していました。この2領域での脳波をGranger 因果性解析[8]すると、実際にM2からS1へ情報が流れていくことを見出しました。光照射でM2からS1へのトップダウン入力を抑制すると、この情報の流れが抑制されました。

次に、それぞれの領域での単一神経細胞レベルの神経活動を記録しました。するとM2とS1の両方において、学習時に活性化した神経細胞は、学習後のノンレム睡眠時においても活性化していました。これを「再活性化」と呼びます。光照射によってM2からS1へのトップダウン入力を抑制すると、M2における再活性化は阻害されませんでしたが、S1における再活性化が阻害されました。これまでの研究で、記憶の定着には神経活動の再活性化が重要だと考えられてきましたが、実際にどの脳領域が再活性化を誘発しているのか、全く分かっていませんでした。これらの結果は、感覚記憶の定着に不可欠な感覚野における再活性化には、皮質間トップダウン入力が必要であることを示しました。

睡眠時にトップダウン回路を抑制すると記憶の定着が阻害されましたが、では逆に、この回路を活性化したらどうなるでしょうか。大脳新皮質を刺激するために、大脳新皮質にチャネルロドプシン（ChR2）[9]を発現した遺伝子改変マウス[10]を用いました。学習後のノンレム睡眠時にM2とS1を、2Hzのリズムで同期させた光を用いて刺激（同期光刺激）しました（図4）。光刺激を行わない通常のマウスでは、学習してから4日後に床面認識課題を行うと、1日目の知覚記憶を忘れており、床面の選好性を示しませんでした。ところが同期光刺激したマウスでは、4日経っても記憶を保持していました。一方で、光を同期させずにM2とS1を刺激すると、翌日にテストした場合でも、記憶の定着が阻害されました。この結果は、特定の脳刺激法により、記憶の定着をコントロールすることが可能であることを示します。

最後に、断眠されたマウスでも同期光刺激によって記憶の定着が可能かを調べました。断眠させない通常のマウスにおける正常なノンレム睡眠パターンに合わせた光刺激パターンで、断眠中のマウスのM2とS1に同期光刺激を与えたところ、このマウスは、2日目にテストした場合も4日後にテストした場合も、知覚記憶を保持していました。このことから睡眠不足の場合でも、大脳新皮質を適切に刺激すれば、記憶を維持、向上させることが可能であることが分かりました。

今後の期待
共同研究グループは、知覚記憶の定着には、学習直後のノンレム睡眠時、すなわち寝入り時におけるトップダウン入力が必要であることを示しました。また、記憶の定着に関連する神経活動の再活性化は、このトップダウン入力が関連することを示しました。さらに、睡眠不足の状態でも、適切なタイミングで大脳新皮質を刺激することで、知覚記憶を向上できることを示しました。質の良い睡眠は心と体を正常に保つために重要ですが、知覚記憶の定着に関しては、睡眠が必要ではない可能性を示す、驚くべき結果であるといえます。一般的に、マウスは約12時間の睡眠をとります。トップダウン回路の光抑制や光刺激は合計30分間行いました。たった4%の睡眠時間が記憶力の向上や低下に関与していたことは驚きです。

M2とS1は皮膚感覚の知覚情報に関連した感覚野ですが、他の感覚野（視覚野、聴覚野等）でも似たような記憶の定着メカニズムがある可能性があります。今回、光刺激を行った感覚野を含む大脳新皮質は脳表面に位置します。近年臨床で用いられ始めている経頭蓋（けいとうがい）磁気刺激[11]や経頭蓋直流刺激[12]によって、ヒトにおいても刺激を与えることが可能です。また、睡眠障害を持つ患者などでは記憶力の低下が起きているかも知れません。今回見出したマウスの記憶の定着を向上させる刺激パターンを、臨床に適用・改良することで、そのような患者の治療法を開発できる可能性があります。また、健常なヒトに応用した場合は知覚記憶の向上や、高齢者における知覚記憶の維持などが可能になるかもしれません。

原論文情報
Daisuke Miyamoto, Daichi Hirai, Chi Chung Alan Fung, Ayumu Inutsuka, Maya Odagawa, Takayuki Suzuki, Roman Boehringer, Chinnakkaruppan Adaikkan, Chie Matsubara, Norio Matsuki, Tomoki Fukai, Thomas J McHugh, Akihiro Yamanaka & Masanori Murayama, "Top-Down Cortical Input during NREM Sleep Consolidates Perceptual Memory", Science, doi: 10.1126/science.aaf0902
発表者
理化学研究所
脳科学総合研究センター行動神経生理学研究チーム
チームリーダー村山正宜（むらやままさのり）
名古屋大学環境医学研究所ストレス受容・応答研究部門神経系分野II
教授山中章弘（やまなかあきひろ）

東京大学大学院薬学系研究科薬品作用学
教授（研究当時）松木則夫（まつきのりお）（現名誉教授）

http://www.riken.jp/pr/press/2016/20160527_1/

http://science.sciencemag.org/co ... /25/science.aaf0902

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