在一项新的研究中，Gage、Bedrosian及其同事们先是观察母鼠和它们的后代之间的抚养方式的自然变化。他们随后研究了来自小鼠后代海马体的DNA，其中海马体参与情绪、记忆和一些非自主功能。他们发现母鼠关抚养方式与L1拷贝数之间存在相关性：接受母鼠专心照 顾的小鼠后代具有更少的跳跃基因L1拷贝，而那些缺乏母鼠照顾的小鼠后代具有更多的L1基因拷贝，因而在它们的大脑中具有更多的遗传多样性。相关研究结果发表在2018年3月23日的Science期刊上，论文标题为“Early life experience drives structural variation of neural genomes in mice”。
在一项新的研究中，来自美国麻省总医院（MGH）和哈佛医学院的研究人员发现在小鼠模型中，来自转移性淋巴结（metastatic lymph node）的癌细胞能够通过入侵淋巴结血管而逃逸到血液中，从而导致在身体其他部位产生转移瘤（metastases）。他们的发现为淋巴结 在癌症扩散中发挥作用的主张增加了证据。相关研究结果发表在2018年3月23日的Science期刊上，论文标题为“Lymph node metastases can invade local blood vessels, exit the node, and colonize distant organs in mice”。
人们已证实，一种被称作ISRIB的药物完全消除脑震荡小鼠的学习和记忆减退。ISRIB的作用靶标是一种被称作eIF2B的蛋白复合物。如今，在一项新的研究中，美国加州大学旧金山分校生物化学家、霍华德休斯医学研究所研究员Peter Walter和同事们通过解析出人eIF2B在原子尺度下的结构而更清楚地描述了ISRIB的作用机制。相关研究结果发表在2018年3月30日的Science期刊上，论文标题为“Structure of the nucleotide exchange factor eIF2B reveals mechanism of memory-enhancing molecule”。
在另一项新的研究中，英国剑桥大学的Alan J. Warren、David Ron和Alisa F. Zyryanova及其同事们也类似地解析出人eIF2B与ISRIB结合在一起时的低温电镜结构，并且揭示出ISRIB类似物与eIF2B的结合对蛋白翻译的影响。相关研究结果发表在2018年3月30日的Science期刊上，论文标题为“Binding of ISRIB reveals a regulatory site in the nucleotide exchange factor eIF2B”。
4.Science：揭示动物组织再生蓝图
doi:10.1126/science.aap8179
在一项新的研究中，来自美国怀特海德研究所的研究人员描述了一种关于真涡虫（planarian）眼睛再生的模型：真涡虫的眼睛再生受到同时发挥作用的三个原则的调控，这有助了解真涡虫的祖细胞如何在再生中发挥功能。这种模型涉及位置线索；吸引祖细胞到现存结构的自组织（self-organization）；起源自分散的空间区域而不是起源自精确位置的祖细胞，从而给它们的迁移路径提供灵活性。这三个原则似乎确定着祖细胞在再生期间如何决定迁移到何处进行形态和功能重建，并且它们让我们从系统水平上理解这个过程更接近一步。相关研究结果于2018年3月15日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Self-organization and progenitor targeting generate stable patterns in planarian regeneration”。论文通信作者为怀特海德研究所研究院、麻省理工学院生物学教授和霍华德休斯医学研究所研究员Peter Reddien博士。
来自艾伦学院和华盛顿大学的科学家们开发出了一种廉价的高级技术可以检测成百上千个细胞的基因表达。这项基于配位的转录组测序技术（Split Pool Ligation-based Transcriptome sequencing，SPLiT-seq）是一项可延展的用于表征单个细胞RNA水平的技术，可用于鉴定脑部疾病及其他组织中的不同细胞类型，这项研究于近日发表在《Science》上。
不过，在一项新的研究中，Garcia和他的团队发现一种变通方法，它应当会允许过继细胞转移疗法进展下去，但是不会导致T细胞精疲力竭，同时也不会产生IL-2的破坏性副作用。相关研究结果发表在2018年3月2日的Science期刊上，论文标题为“Selective targeting of engineered T cells using orthogonal IL-2 cytokine-receptor complexes”。
根据来自美国耶鲁大学的研究人员开展的一项新研究，在小鼠和人类的小肠中发现的细菌能够迁移到其他的器官并且触发自身免疫反应。这些研究人员说，他们还发现这种自身免疫反应能够利用抗生素或靶向这些细菌的疫苗加以抑制。这些发现提示着治疗包括系统性红斑狼疮和自身免疫性肝病在内的慢性自身免疫性疾病的有前景的新方法。相关研究结果发表在2018年3月9日的Science期刊上，论文标题为“Translocation of a gut pathobiont drives autoimmunity in mice and humans”。
