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标题: 重磅级文章解读多种化合物抵御癌症细菌抗癌-链脲佐菌素 [打印本页]

作者: 邓文龙 时间: 2019-5-27 09:34
标题: 重磅级文章解读多种化合物抵御癌症细菌抗癌-链脲佐菌素
本帖最后由邓文龙于 2019-5-27 18:54 编辑

重磅级文章解读科学家们如何利用多种化合物抵御癌症？

细菌产生著名的抗癌化合物-链脲佐菌素细菌抗癌-链脲佐菌素

2019-05-26 21:59

本文中，小编整理了多篇研究报告，共同解读科学家们如何利用多种化合物来成功抵御癌症，分享给大家！

【1】Int J Mol Sci：来源于啤酒花的化合物可以对抗癌症

doi：10.3390/ijms20051203

俄勒冈州立大学(Oregon State University，OSU)的一项新研究显示，一种为啤酒增添风味、颜色和苦味的植物—啤酒花还能产生一种抑制癌细胞的主要化合物，这种化合物的两种重要衍生物也能起到同样的作用。与原型化合物黄腐酚(xanthohumol，XN)不同的是，这些衍生物不会代谢成植物雌激素。植物雌激素是一种植物性化学物质，类似于女性性激素，可以帮助某些类型的肿瘤生长，并可能导致其他健康问题。

研究首次表明，该衍生物在肝癌和结肠癌中的抗癌作用与XN相似。这意味着在未来的临床前研究中，这两种非雌激素衍生物和XN都是很有吸引力的测试替代品，这项研究于近日发表在International Journal of Molecular Sciences杂志上，XN是由普通的啤酒花植物产生，20多年前，研究人员发现XN可以抑制多种癌细胞系的细胞生长。

【2】多吃辣椒吧！因为辣椒中的化合物竟然可以阻止肺癌转移

新闻阅读：Spicy compound from chili peppers slows lung cancer progression

一项新的研究结果表明，辣椒中负责散热的化合物可能有助于减缓肺癌的扩散，肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因。大多数与癌症相关的死亡和癌症扩散到远处的器官有关，这一过程被称为转移。

研究者表示，肺癌和其他癌症通常会转移到大脑、肝脏或骨骼等部位，因此很难治疗，我们的研究表明，从辣椒中提取的天然化合物辣椒素可以作为一种新的治疗手段来对抗肺癌患者的转移。在涉及三种培养的人类非小细胞肺癌细胞的实验中，研究人员发现辣椒素抑制了癌细胞的侵袭，这是癌细胞转移过程的第一步。他们还发现，与未接受治疗的小鼠相比，食用辣椒素的小鼠肺部转移癌细胞的区域更小。

【3】The Prostate：咖啡中的特殊化合物有望抑制前列腺癌

doi：10.1002/pros.23753

日前，一项发表在国际杂志The Prostate上的研究报告中，来自日本金泽大学等机构的科学家们通过研究首次发现，咖啡中的特殊化合物或能有效抑制前列腺癌的生长，这是研究人员进行的一项试点研究，目前仅在细胞培养物和小鼠模型机体中的耐药癌细胞中进行了相关研究，并未在人类机体中进行临床试验。

咖啡中存在多种化合物，其会对机体健康产生积极或消极的影响，目前越来越多的研究证据表明，摄入特定类型的咖啡能降低个体患某些癌症的风险，包括前列腺癌；文章中，研究者分析了咖啡、咖啡白脂醋酸盐（kahweol acetate）和咖啡醇中的两种化合物对前列腺癌细胞影响，在动物机体中，这些化合物能抑制对诸如卡巴他赛(Cabazitaxel)等常见抗癌药物耐药癌细胞的生长。

【4】EbioMedicine：科学家开发出治疗恶性白血病的新一代化合物疗法

doi：10.1016/j.ebiom.2019.01.012

长期以来，科学家们一直在寻找治疗复发性急性髓系白血病（AML）患者的新型疗法，急性髓系白血病是一种恶性的致死性血液癌症，据美国癌症协会数据显示，每年大约会有19520例新发病例，而且会有10670位患者死亡。

近日，一项刊登在国际杂志EbioMedicine上的研究报告中，来自普渡大学的科学家们通过研究开发了一系列特殊的药物化合物或有望治疗急性髓系白血病；大约30%的患者都会携带激酶FLT3的突变，其会让白血病变得更加具有侵袭性，去年FDA批准了诸如Radapt等FLT3抑制剂的使用，这类抑制剂能给急性髓系白血病患者带来良好的治疗效果；2018年底，FDA批准了另一种名为Gilteritinib的抑制剂，但使用FLT3抑制剂治疗的患者常常会出现疾病复发的状况，原因则是FLT3发生二次突变，而且当前的疗法并不能完全成功治疗患者的疾病复发。

【5】Nature：重大进展！首次揭示细菌如何产生著名的抗癌化合物-链脲佐菌素

doi：10.1038/s41586-019-0894-z

几十年来，科学家和医生都已知道土壤中的细菌能够制造链脲佐菌素（streptozotocin）。它是一种抗生素化合物，也是某些类型胰腺癌的重要治疗药物。然而，人们不太清楚的是，细菌是如何设法做到这一点的。在一项新的研究中，来自美国哈佛大学和宾夕法尼亚州立大学的研究人员首次证实这种化合物是通过一种酶促途径产生的，并且揭示一种新的驱动这种制造过程的化学反应。

让这种化合物分子成为一种如此有效的抗癌试剂是一种称为亚硝胺（nitrosamine）的化学结构，Balskus称之为这种分子的反应性“弹头（warhead）”。众所周知，亚硝胺具有很高的反应活性，在许多其他化合物中都具有毒性，更为人所知的是，除了用于癌症治疗之外，它们还是从烟草到腌制肉类中发现的致癌物。Balskus说，“这种化学基团具有很大的生物学意义，而且已得到充分研究。在这项新的研究之前，对这种化学基团在生物系统中是如何产生的观点涉及非酶化学反应---它仅是在适当条件下发生的事情。”

【6】Sci Signalling：天然植物化合物可用于治疗致命癌症

doi：10.1126/scisignal.aao6852

根据华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员的一项研究成果，一类天然植物化合物能够在实验室水平有效杀伤葡萄膜黑色素瘤细胞，以及能够关闭驱动葡萄膜黑色素瘤细胞生长的过度活跃的信号，该研究最近发表在Science Signaling杂志上。

葡萄膜或眼部黑素瘤起源于包括虹膜的眼睛色素细胞层。恶性肿瘤患者中约有一半存在生命风险。该类癌症占所有黑色素瘤病例的约3％至5％。与皮肤黑色素瘤不同，葡萄膜黑色素瘤与紫外线照射没有密切联系，但研究人员指出，蓝眼睛和皮肤白皙的人患这种疾病的风险最高。

【7】JBC：新型系统有望帮助筛选出能抵御癌症的多种治疗性化合物

doi：10.1074/jbc.RA118.004274

近日，一项刊登在国际杂志Journal of Biological Chemistry上的研究报告中，来自美国国家推进转化科学中心的科学家们通过研究开发了一种新系统，或能帮助加速寻找抑制诱发一系列癌症的酶类的特殊化合物。

目前研究人员利用这种技术已经筛选到了1600多种化合物，研究者表示，一种名为NSD2的酶类在多种癌症中都处于过表达状态，比如急性淋巴细胞白血病和特定类型的多发性骨髓瘤，因此抑制NSD2的活性似乎就能帮助开发治疗上述癌症的新型疗法，但截止到目前为止，研究人员在实验室环境中并没有发现能够可靠地阻断NSD2功能的任何化合物，更不用说在活体动物模型中进行测试了。

【8】Sci Rep：葡萄中的白藜芦醇或能帮助有效抵御癌症

doi：10.1038/s41598-018-32423-0

肺癌是全球一种最具致死性的癌症，大约80%的肺癌死亡都与吸烟相关，除了进行烟草控制外，有效的化学预防策略也是需要的；近日，一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自日内瓦大学的科学家们通过研究对葡萄和红酒中的一种天然产物—白藜芦醇进行了深入研究，此前很多研究都发现，抵御癌症的化学预防特性或会影响患者的消化道，而到目前为止，白藜芦醇对于肺癌并没有任何治疗作用。如今研究人员通过对小鼠进行研究发现，鼻腔给药或许会产生一些有潜力的治疗结果。

文章中，研究者尝试利用白藜芦醇治疗香烟中致癌物所诱导的小鼠模型机体中肺癌，在为期26周的研究中，研究人员对四组小鼠进行了对比研究，第一组为对照小鼠，其既没有接受致癌物也并没有接受白藜芦醇；而第二组则仅接受致癌物，第三组既接受致癌物也接受疗法，而第四组仅接受疗法；研究者Muriel Cuendet说道，在治疗组小鼠中，我们发现每只小鼠机体中肿瘤载量下降了45%，而且相比未治疗的小鼠而言，其机体肿瘤产生水平较低且尺寸较小。当研究人员将并未暴露于致癌物的两组小鼠进行对比后，相比未治疗的小鼠而言（12.5%），63%的治疗组小鼠并未患上癌症，因此白藜芦醇在抵御肺癌上或许扮演着一种非常关键的预防性角色。

【9】ACSMCL：科学家有望开发出治疗乳腺癌的新型药物分子

doi：10.1021/acsmedchemlett.8b00106

日前，一项刊登在国际杂志ACS Medicinal Chemistry Letters上的研究报告中，来自美国史蒂文斯理工学院的科学家们通过研究设计并且开发出了一种新型分子，其能利用一种前所未有的机制来抑制或破坏乳腺癌细胞，尤其是那些治疗那些对药物耐受或处于转移性癌症阶段的患者。

这种新型分子能够被加入到研究人员的药物库中，从而帮助开发降解或抑制雌激素受体的新型疗法，雌激素受体是细胞中的一种特殊蛋白，在过去30年里，其常常能被作为乳腺癌疗法的单一重要靶点。研究者Abhishek Sharma说道，我们所开发的这种分子的独特优势就是其是一种从根本上完全不同的结构，此前研究人员并不清楚其能够降解或抑制雌激素受体的功能，其并不是当前药物的一种调整，而是能以完全不同的方式发挥作用。

【10】PNAS：突破！中美科学家成功阐明姜黄素有效抑制癌症进展的分子机制

doi：10.1073/pnas.1806797115

近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自中国北京大学、浙江大学以及加利福尼亚大学的科学家们通过利用X射线晶体学及激酶抑制剂特异性分析技术成功揭示了姜黄素如何在原子水平下结合激酶双特异性酪氨酸调节激酶2（DYRK2），姜黄素是香料姜黄中存在的一种天然化合物，此前研究人员发现姜黄素这种特殊的作用能够有效抑制DYRK2，从而损伤细胞增殖并且抑制癌症进展。

研究者Sourav Banerjee表示，姜黄素会被机体迅速排出体外，为了让姜黄素能成为一种有效的药物，就需要对其进行修饰使姜黄素能进入血流中，并且在体内积累到一定程度才能够靶向作用癌症，由于存在多种化学缺陷，姜黄素本身或许并不足以完全逆转人类患者机体的癌症。（生物谷Bioon.com）

http://news.bioon.com/article/6738823.html

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