|
4#

楼主 |
发表于 2016-10-8 13:30:28
|
只看该作者
Cancer Res.:骨肉瘤p53通路的新生物标志 HD p53减弱癌恶化
译文来源:生物谷 2012-06-16 10:05
12-6月14日,Cancer Research杂志在线报道了骨肉瘤中一种新颖的p53信号通路评价生物标记。该标记还可预测患者的预后。
普通型临床高评分等级骨肉瘤是最常见的恶性骨肿瘤。尽管,p53抑制子HDMX(Mdmx/Mdm4)与其他类型肿瘤的发病、进展及预后相关是已知的事实,但HDMX在骨肉瘤中的作用却不明确。
在多种肿瘤中,高Hdmx剪接变体HDMX-S与Hdmx全长转录物之比(HDMX-S/HDMX-FL)与较低的HDMX蛋白表达,较快的肿瘤病变进展和较差的预后相关。
研究者证实,在骨肉瘤中HDMX-S/HDMX-FL比率同样与较少的HDMX蛋白表达,较快的转移和较差的预后成正相关。他们还发现,HDMX-S/HDMX-FL比率与某些抑制p53的体细胞遗传损伤(如p53突变,HDM2的过表达)相关。有趣的是,这一发现并不仅限于骨肉瘤。在乳腺癌和一些癌细胞系,以及某些软组织肉瘤患者,都发现了这种相关性。HDMX-S/HDMX-FL比率比p53的突变状态能更好地预测肉瘤患者生存率。
由此,研究者提出,与p53突变相比HDMX可变剪接可作为p53信号通路减弱的一个更有效的生物标志。(生物谷bioon.com)
doi:10.1016/j.cell.2011.10.017
Alternate splicing of the p53 inhibitor HDMX offers a superior prognostic biomarker than p53 mutation in human cancer
Kristiaan Lenos1, Anna M. Grawenda2, Kristen Lodder3, Marieke L. Kuijjer4, Amina F.A.S. Teunisse3, Emmanouela Repapi2, Lukasz F. Grochola2, Frank Bartel5, Pancras C. W. Hogendoorn6, Peter Wuerl7, Helge Taubert8, Anne-Marie Cleton-Jansen4, Gareth L Bond2,*, and Aart G Jochemsen1
http://cancerres.aacrjournals.org/content/72/16/4074
http://news.bioon.com/article/6553397.html
Plos One:发现人类骨肉瘤细胞迁移的促进机制 CC
来源:生物谷 2012-04-11 19:57
骨肉瘤是最常见的恶性、原发性骨肿瘤,其恶性程度高、发展迅速,如未经正规治疗,半年至一年内肿瘤就会发生肺转移,导致患者死亡。
CCL5曾被称为RANTES,最初被发现是激活的T细胞的产物,并对人类癌细胞的转移起着重要作用。
已知CCR受体调节了CCL5的功能,然而在人类骨肉瘤细胞中CCL5对迁移能力及整合素的表达的功能还不可知。
最近台湾中国医药大学的研究人员发现,人类骨肉瘤细胞的CCL5促进了αvβ3整合素的迁移及表达。而且,刺激CCL5细胞会提升CCR5而不是CCR5及CCR3的表达。
在骨肉瘤细胞里,CCR5 mAb、抑制剂及siRNA降低了CCL5促进的迁移能力及整合素的上调作用。
实验发现,经过CCL5的处理后,激活了MEK、ERK及NF-κB通路。CCL5诱导的整合素表达及迁移活性通过特定的抑制剂被抑制。
除此以外,在骨肉瘤细胞CCL5 shRNA的过表达抑制了迁移能力及整合素的表达。
结果表明,通过MEK和ERK,CCL5与CCR5相互作用,反过来激活了NF-κB,导致了αvβ3整合素的激活,促进了人类骨肉瘤细胞的迁移。相关论文发表在4月10日的Plos One。(生物谷Deepblue编译)
doi: 10.1371/journal.pone.0035101
CCL5 and CCR5 Interaction Promotes Cell Motility in Human Osteosarcoma
Shih-Wei Wang, Hsing-Hsien Wu, Shih-Chia Liu, Po-Chuan Wang, Wen-Chieh Ou, Wen-Yi Chou, Yung-Shuen Shen,Chih-Hsin Tang.
http://journals.plos.org/plosone ... ournal.pone.0035101
http://news.bioon.com/article/6546955.html
 |
|