美国"无脑婴儿"过1岁生日/2015 生命可能随时终结(图)

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美国"无脑婴儿"过1岁生日 生命可能随时终结(图)

2015-09-30 08:05:56      

美国"无脑婴儿"过1岁生日 生命可能随时终结(图)

美国布尔夫妇的孩子杰克森出生时被诊断为无脑畸形胎儿，夫妻俩被告知孩子无法久活，但他们并没有因此放弃。目前，坚强的剑客森刚刚庆祝完他的1岁生日。















图集详情：
    当贾克森还未出生时，医生就发现他只有半个大脑，而且大部分头骨缺失，断言他只能活几天。但一年过去了，小家伙成功活了下来，成为许多美国人熟悉并喜爱的男孩。
    尽管对于贾克森来说，现在的每一天都可能是生命的最后一天，但他已经体会到了足够的爱与温暖。
    坚持生下来
    贾克森一家生活在美国佛罗里达州的塔瓦雷斯市。当他还在子宫里时，医生就告诉他的母亲布列塔尼·比尔，胎儿患有罕见的先天性无脑无脊髓畸形症，大脑发育严重异常，很难度过孕期，并建议她和丈夫、30岁的布兰登尽早下决定，选择流产。但这对夫妻拒绝了医生的建议，打算生下孩子，给他一个希望。
    “我当时处于绝望……当时，他们告诉我孩子很可能胎死腹中。”布列塔尼回忆说。
    幸运的是，她挺过了孕期，并在去年8月27日生下了贾克森。刚生下来时，宝宝还不足2公斤重。
    “那一刻让我动容，我记得当时抱着他，医生对我说孩子可能永远无法走路，不会说话，饿了也不会说，甚至听不到也看不见。”布列塔尼说，“我们竭尽所能让他活下来，他果真做到了。”
    过好每一天
    天生少了大半个头颅的贾克森虽然看起来有些奇怪，可是他大大的眼睛和丰富的表情，再加上强健的生命力，让许多美国人熟悉并喜欢上他。
    上个月，贾克森度过了一周岁生日。许多网友纷纷在个人主页的照片下献上祝福，期许贾克森可以健康地长大成人。
    这一天也让他的父母备受鼓舞，同时他们也知道，未来的每一天对于贾克森来说都可能是最后一天。
    “我非常清楚，今天可能就是他的最后一天，或许明天他就离开这个世界了。”布列塔尼说。她对外界给予他们一家无私的支持表示感谢。
    现在，贾克森的“脸书”主页已经收获了9万个“赞”，布兰登的同事也为他在网络上建立一个募集资金的账号，目前已经募集到5万美元。这笔钱足够让布列塔尼在家专门照顾贾克森。
    “如果能让布列塔尼全天在家照顾贾克森，对孩子来说是无价的。”布兰登说。
    贾克森·强！
    现在小贾克森有了一个新绰号：贾克森·强。他现在成了网络名人，每次被父母带出门都会被认出来。也正是因为有父母不离不弃的爱和照顾，还有许多网友的支持，才让他屡次破除医生的预言。
    “无论我们走到哪里，总会有人主动说：‘嗨，是贾克森·强！'难以置信有这么多人关心他。”布兰登说。
http://news.china.com/hd/11127798/20150930/20490594.html#photos

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美国“无脑”婴儿庆祝1岁生日

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发布时间：2015-09-29

美国布尔夫妇的孩子杰克森出生时被诊断为无脑畸形胎儿，夫妻俩被告知孩子无法久活，但他们并没有因此放弃。目前，坚强的剑客森刚刚庆祝完他的1岁生日。：

http://www.iqiyi.com/v_19rrhg8b9n.html

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无脑婴儿存活三年震惊医学界（图）

2012-11-08 06:45:34 中新网等

美国男孩尼古拉斯·柯克出生时便没有大脑，他于当地时间2日逝世，走完了3年的不平凡生命路。医生说，“他是个奇迹宝宝”。

据报道，柯克患有罕见的“先天无脑畸形症”。绝大多数情况下，这类婴儿会在出世后不久便死去，但柯克却“意外的”活了3年。并且，他在世时也从来不插导管或其他医疗仪器。对此，医生表示，他是个生命的奇迹。

无脑婴儿存活三年震惊医学界



由于柯克先天无脑，他不会思考、不能说话或吃东西，不能走路，而且还有癫痫。但柯克的祖母说，“他教会我们什么是一家人，什么是坚强、怎样去爱，是他教会了我们一切……”。

家人在当地时间2日12点40分平静地送走了这个“奇迹宝宝”，他们说，“他将永远活在我们心里。”

据官方数据，“先天无脑畸形症”发生概率很低，1万个新生儿里才可能出现一例。



无脑婴儿_百度百科：

无脑婴儿
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无脑畸形是婴儿头顶部的皮肤和头盖骨都未发育好，大部分大脑也未发育好的一种畸形。 无脑畸形常常在畸形前就死于母体内，虽有少数在出生时存活，但一般在几天内就要死亡，没有存活的病例。极少数病例能存活几年。
无脑儿也是神经管畸形的一种。有神经管畸形家族史的家庭或夫妇，具有不明原因流产、早产、死产、死胎的家庭或夫妇，有致畸或放射性物质接触史的夫妇，近亲结婚的夫妇，已确定或可能成为遗传病致病基因的携带者，发生神经管畸形的危险性也较大。怀孕早期受细菌、病毒、农药等化学品，铅、汞等金属影响也有可能。
临床表现
害因导致脊索缺陷，不能诱导神经褶融合为封闭的神经管，致使已分化的神经组织暴露于羊水中，随之前脑的生发细胞全部退化；由于中胚层得不到神经外胚层的正常诱导，乃不能分化为体节，不能形成颅骨和脊椎的原基。这样，无脑畸形的表现就是大脑缺失，小脑、脑干、脊髓很小，其下行神经束缺如，没有头盖骨(眉以上颅骨缺如)，额、枕、顶骨呈部分性缺损，常有颈畸形，颈部缺如，下颌与胸相连，眼眶浅而眼球突出。
无脑畸形胎儿可发育到足月，但出生后存活短暂。数周内可见缓慢、刻板的运动及去大脑体位，脑干功能存在。有的有惊厥发作(新生儿惊厥不一定起源于大脑皮层)。无脑畸形及其他开放性神经管缺陷的产前诊断可根据羊水和母血中α胎儿球蛋白(AFP)增高而作出。[3]

详细：
http://baike.baidu.com/link?url= ... Df6EfK4dyL0dhGH9Lka



神经管畸形_百度百科：

神经管畸形 锁定
本词条由国家卫生计生委临床医生科普项目/百科名医网 提供内容并参与编辑 。
霍开明        主任医师(撰写)        海南省农垦总医院 儿科
神经管畸形，又称神经管缺陷，是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统。在胚胎的第15～17日开始，神经系统开始发育，至胚胎22日左右，神经褶的两侧开始互相靠拢，形成1个管道，称为神经管，它的前端称为神经管前孔，尾端称为神经管后孔，胚胎在24、25日及26日时，前孔及后相继关闭。胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、脊柱裂/隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。根据1986-1987年29省市自治区出生缺陷监测资料，我国神经管畸形发生率约为2.74‰，而且北方较南方高，农村较城市高，秋冬季出生的婴儿较春夏季出生的发生率高。

详细：
http://baike.baidu.com/view/1683702.htm