2017年12月24日/生物谷BIOON/---科学家们想要知道体细胞(非遗传性)突变是否在衰老和大脑变性(brain degeneration)中发挥着作用,但是直到最近还没有好的技术来测试这种想法。在一项新的研究中,来自美国波士顿儿童医院和哈佛医学院的研究人员对单个神经元进行全基因组测序,发现随着我们的年龄增加大脑中的突变逐渐积累的有力证据。他们也发现在患上遗传性早老性疾病(导致早期大脑变性)的人中,突变积累的速度更快。相关研究结果于2017年12月7日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Aging and neurodegeneration are associated with increased mutations in single human neurons”。论文第一作者为Michael A. Lodato、Rachel E. Rodin、Craig L. Bohrson、Michael E. Coulter、Alison R. Barton和Minseok Kwon。
图片来自MA Lodato et al., Science Dec. 7, 2017, doi:10.1101/221960。
论文共同通信作者、波士顿儿童医院遗传学与基因组学系主任Christopher A. Walsh博士说,“针对DNA突变是否能够在神经元(通常不会分裂)中积累,以及随着我们变老,它们是否导致大脑经历的功能丧失,这是一个存在已久的问题。在此之前解答这个问题是不可能的,这是因为我们不能够对单个细胞的基因组进行测序,而且积累的每个突变对每个细胞都是独特的。”
Michael A. Lodato, Rachel E. Rodin, Craig L. Bohrson et al. Aging and neurodegeneration are associated with increased mutations in single human neurons. Science, Published online:07 Dec 2017,doi:10.1126/science.aao4426