在一项新的研究中,来自美国约翰霍普金斯大学的研究人员从头开始构建出人类视网膜类器官,从而确定出让人们看到颜色的细胞是如何产生的。相关研究结果发表2018年10月12日的Science期刊上,论文标题为“Thyroid hormone signaling specifies cone subtypes in human retinal organoids”。这项研究为开发出治疗色盲和黄斑变性等眼科疾病的疗法奠定基础。它还将在实验室中构建出的这种“类器官(organoid)”作为一种在细胞水平上研究人类发育的模型。
在一项新的研究中,来自新加坡国立大学、苏格兰格拉斯哥大学、苏格兰爱丁堡大学和西班牙埃雷拉红衣主教大学的研究人员发现了第三种遗传转导模式。这种称为侧向转导(lateral transduction,也称横向转导)的新模式似乎是迄今发现的最有效的转导手段,能够在极高的频率下将大片段细菌染色体(长几十万个碱基)在细菌之间转移。相关研究结果发表在2018年10月12日的Science期刊上,论文标题为“Genome hypermobility by lateral transduction”。论文通信作者为格拉斯哥大学的José R. Penadés和新加坡国立大学的John Chen。
在两项新的研究中,两个研究团队利用生物信息学方法鉴定出阻断Cas12a的抑制蛋白。尽管过去的研究已鉴定出几种阻断Cas9的抑制剂,但是这些抑制Cas12a的蛋白是迄今为止已知的首批阻断Cas12a的蛋白。相关研究结果于2018年9月6日在线发表在Science期刊上,论文标题分别为“Systematic discovery of natural CRISPR-Cas12a inhibitors”和“Discovery of widespread Type I and Type V CRISPR-Cas inhibitors”。
作为INO80核小体重塑蛋白家族(INO80 family of nucleosome remodelers)的一个成员,酵母SWR1复合物催化H2A-H2B组蛋白二聚体与含有Htz1变体的二聚体之间的交换。与所有其他的核小体重塑蛋白不同的是,SWR1不会改变核小体的位置。Willhoft等人通过结构分析和单分子分析证实SWR1和核小体之间的相互作用让包裹在组蛋白核心(histone core)周围的DNA变得不稳定。这种由SWR1催化的DNA部分解缠绕受到三磷酸腺苷(ATP)结合的调节,但并不需要ATP水解。