心肌细胞需要锻炼,即使它们在体外培养,也是如此。在一项新的研究中,来自加拿大多伦多大学的研究人员设计出一种新设备,它使用一种严格的训练方案来培养少量的心脏组织并测量它的跳动强度。这种平台非常适合测试潜在药物分子的影响,并且可能有助于让个性化医疗更接近现实。相关研究结果于2019年1月24日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“A Platform for Generation of Chamber-Specific Cardiac Tissues and Disease Modeling”。
在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校、乔治亚州立大学和德克萨斯生物医学研究所等研究机构的研究人员发现一种称为VP30的埃博拉病毒蛋白与一种称为RBBP6的人体蛋白之间发生的相互作用参与这种病毒的生命周期。相关研究结果近期发表在Cell期刊上,论文标题为“Protein Interaction Mapping Identifies RBBP6 as a Negative Regulator of Ebola Virus Replication”。
蛋白能够导致DNA损伤的一种方法是过量表达,这是一种相对频繁发生的细胞事件。在一项新的研究中,来自美国贝勒医学院和德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员着手发现当在细胞中过量表达时就能够触发与癌症相关的DNA损伤的蛋白。相关研究结果发表在2019年1月10日的Cell期刊上,论文标题为“Bacteria-to-Human Protein Networks Reveal Origins of Endogenous DNA Damage”。
在一项新的研究中,来自以色列特拉维夫大学的研究人员确定一种称为ubiquilin-4的蛋白水平升高成为基因组不稳定性的一种新的生物标志物。他们发现ubiquilin-4参与保护基因组免受DNA损伤,但是过多的ubiquilin-4是有害的。当ubiquilin-4在肿瘤细胞中的水平增加时,这些肿瘤细胞更容易发生基因组不稳定性,从而加速肿瘤进展并让它抵抗常用的癌症治疗。相关研究结果近期发表在Cell期刊上,论文标题为“UBQLN4 Represses Homologous Recombination and Is Overexpressed in Aggressive Tumors”。
T细胞是免疫系统中的关键细胞。在一项新的研究中,来自英国威康基金会桑格研究所和芬兰图尔库大学的研究人员构建出首个逆转录病毒CRISPR-Cas9基因编辑文库来探究对小鼠T细胞的调节。他们绘制出控制辅助性T细胞(T helper cell, Th)的最为重要的基因的图谱,并鉴定出几个新的调节基因。基于此,他们揭示了很多不同的基因参与Th细胞激活和发育的复杂控制机制。理解是什么调节T细胞发育可能有助于发现新的药物来抵抗免疫系统过度活跃导致的过敏和类风湿性关节炎等自身免疫疾病。此外,这些发现也可能有助于科学家们开发新的疗法来激活免疫系统,从而抵抗感染或攻击肿瘤细胞。相关研究结果于2019年1月10日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Genome-wide CRISPR Screens in T Helper Cells Reveal Pervasive Crosstalk between Activation and Differentiation”。
免疫系统保护身体免受感染和肿瘤的侵害。2型辅助性T细胞(T helper type 2, Th2)是免疫系统中的关键组成部分,它们释放特定的化学物质来告诉身体杀死入侵者。当检测到入侵者时,Th2细胞被激活。它们随后需要沿着正确的途径进行发育以便最好地协助清除特定的感染,这一过程称为分化。然而,仍然不清楚的是究竟是什么信号激活这些细胞或告诉它们如何发育以及释放哪些化学信号。
在一项新的研究中,来自英国剑桥大学、东安格利亚大学、比利时弗兰德斯生物技术研究所(VIB)和美国国家神经疾病与卒中研究所的研究人员发现了一种称为线粒体ADP/ATP载体(mitochondrial ADP/ATP carrier)的关键转运蛋白如何转运三磷酸腺苷(ATP),即细胞的化学燃料。这个过程是对让我们活着、我们生命中的每一秒和我们所有人的生命都是至关重要的。这项新的研究将有助于我们理解突变如何影响这些蛋白的功能,从而导致一系列神经肌肉疾病、代谢疾病和发育疾病。相关研究结果近期发表在Cell期刊上,论文标题为“The Molecular Mechanism of Transport by the Mitochondrial ADP/ATP Carrier”。
慢性阻塞性肺病(COPD)是世界上第四大死因。在一项新的研究中,来自美国阿拉巴马大学伯明翰分校的研究人员发现了一种新的之前未报告过的将慢性炎症与COPD患者的肺部损伤之间关联在一起的致病实体。相关研究结果发表在2019年1月10日的Cell期刊上,论文标题为“Activated PMN Exosomes: Pathogenic Entities Causing Matrix Destruction and Disease in the Lung”。