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耳针对拟阿尔茨海默病模型大鼠海马神经原纤维缠结的影响

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发表于 2010-2-12 14:13:42 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
耳针对拟阿尔茨海默病模型大鼠海马神经原纤维缠结的影响


[ 10-02-06 10:03:00 ]  作者:苗婷 潘娅 王旭东 蒋乃昌


【摘要】  目的: 研究耳针对拟阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease,AD)模型大鼠海马神经原纤维缠结(NFT)的影响。方法: 采用冈田酸(Okadaic Acid,OA)海马CA1区微量多次注射建立拟AD大鼠模型,针刺肾、脑耳穴,观察大鼠行为学变化,Bielschowsky染色观察海马神经原纤维缠结(neurobrillary tangles,NFT)。结果: 与模型组比较,耳针组大鼠平均逃避潜伏期明显缩短(P<0.01),第Ⅲ象限活动时间明显延长(P<0.01),穿越站台次数明显增多(P<0.01),海马CA1区NFT数量明显减少(P<0.01)。结论: 耳针可显著改善拟AD模型大鼠学习记忆能力,抑制NFT的形成。

【关键词】  阿尔茨海默病 神经原纤维缠结 耳针疗法 大鼠 SpragueDawley

阿尔茨海默病是一种发病率高,危害性大的中枢神经系统退变性疾病,在65岁人群中AD的发病率在5%~10%,85岁以上的老年人中发病率约为25%[1]。AD病最早表现为海马病变所致的记忆缺损,接着是大脑皮层病变,最终导致记忆恶化及语言、空间等认知功能的丧失。AD在病理上有三大特征:脑细胞外以淀粉样蛋白(amyloid protein,Aβ)为中心的老年斑(senile plaques,SP),脑细胞内由高度磷酸化的微管相关蛋白tau蛋白构成的神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFT),胆碱能神经纤维功能退化[2]。目前AD的病因及发病机制尚未完全明了,治疗上也没有特别有效的药物。祖国医学认为肾虚精亏、浊毒痹阻脑络可能是其主要的病理基础,而针灸可以补肾填精、健脑益智。为探索AD非药物疗法的新途径,对AD大鼠模型给予耳针治疗,观察大鼠学习记忆及海马CA1区NFT形态和数量的变化,探讨耳针治疗对拟AD模型大鼠的作用及其机理。

    1  材料与方法

    1.1  动物和分组

    3~5月龄SD雄性大鼠30只,体重220~280 g,由贵阳医学院实验动物中心提供[合格证号:SCXK(黔)2002—0001]。随机分为3组:对照组、拟AD模型组、耳针治疗组,每组10只,自然条件下笼养、喂食。

    1.2  试剂和仪器

    OA购自美国sigma公司;脑立体定位仪DYTI,中国天津生产;Morris水迷宫,上海吉量软件科技有限公司产品;显微镜(带摄像装置及图像分析系统),德国Leica公司产品。

    1.3  拟AD动物模型的建立

    大鼠称重,10%水合氯醛麻醉(0.3ml/100g)后,固定于大鼠脑立体定位仪上,参照George Paxinos[3]的大鼠脑立体定位图谱,于前囟后3.6 mm,中线右侧旁开2.4 mm处垂直插入自行设计的十字形小管,牙科水泥固定。然后通过纵管进行海马CA1区微量注射(深度2.7 mm),拟AD模型组、耳针治疗组缓慢注射0.4 mmol/L的OA(用10%的二甲亚砜溶解配制)0.5 μl,5 min注射完毕,留针10 min,隔1 d同样剂量注射1次,共5次;对照组同样方法注入等体积的对照液10℅DMSO。术后创面滴庆大霉素,肌肉注射青霉素预防感染。

    1.4  耳针治疗方法

      耳针治疗组于拟AD模型制作同时进行。常规消毒后用无菌针灸针埋入大鼠脑、肾耳穴[4],每日1次,治疗3周,每日检查耳针是否脱落,若有脱落即补上。

    1.5  观测指标

    1.5.1  水迷宫实验  各组大鼠于海马末次注射完的第3周后进行Morris水迷宫定向航行实验和空间探索实验,共7 d。第1~6天进行定向航行实验,每天将大鼠按Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ象限顺序从各入水点面靠池壁放入水中,记录60 s内大鼠从入水池到爬上站台所需时间即为潜伏期。每只大鼠每天训练4次,上下午各2次。第7天空间探索实验,撤去站台,将大鼠从第Ⅰ象限入水点放入水池,记录120 s内大鼠在第Ⅲ象限的游泳时间和穿越站台的次数。

    1.5.2  灌注取材  水迷宫实验结束后,大鼠用10%水合氯醛麻醉,生理盐水和4%中性多聚甲醛灌注后,断头取脑,置4%中性多聚甲醛浸泡固定。取海马注射点前后约3 mm厚标本,经脱水、透明、浸蜡及石蜡包埋后,大鼠海马冠状位切片,片厚3 μm。

    1.5.3  改进的Bielschowsky染色  切片脱蜡至水化,于37 ℃温箱内用2%硝酸银水溶液避光浸染25~35 min;福尔马林液还原数秒钟至切片呈现黄色为止;用氨银溶液滴染20~40 s,福尔马林液再次还原1~2 min,使切片呈棕黄色;用0.2%氯化金溶液调色2~5 min;5%硫代硫酸钠水溶液固定3~5 min;然后经乙醇脱水,二甲苯透明,中性塑胶封固。

    1.5.4  显微镜观察  采用Leica摄像显微镜观察并照像。NFT可在海马形成并在轴突处染色较深呈拖尾状,计数每张切片4个随机高倍视野中神经元NFT样改变数,并取平均值作为计数结果。


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 楼主| 发表于 2010-2-12 14:15:39 | 只看该作者

耳针对拟阿尔茨海默病模型大鼠海马神经原纤维缠结的影响 2

耳针对拟阿尔茨海默病模型大鼠海马神经原纤维缠结的影响 2


    1.6  统计学处理

    应用SPSS 11.5统计软件分析,统计结果以x±s表示,数据首先进行单因素方差分析,组间比较用t检验。

   2  结果

    2.1  水迷宫实验

    对照组、拟AD模型组、耳针治疗组的平均逃避潜伏期不断缩短,从第1天开始,拟AD模型组与对照组比较,平均逃避潜伏期明显延长(P<0.01);耳针治疗组与拟AD模型组比较,平均逃避潜伏期明显缩短(P<0.01),见表1。空间探索实验结果表明,拟AD模型组与对照组比较,第Ⅲ象限活动时间明显缩短(P<0.01), 穿越站台次数明显减少(P<0.01);耳针治疗组与拟AD模型组比较,第Ⅲ象限活动时间明显延长(P<0.01),穿越站台次数明显增多(P<0.01)。见表1。表1  各实验组大鼠平均逃避潜伏期注:(1)与对照组比较,P<0.01;(2)与拟AD模型组比较,P<0.01。表2  各实验组大鼠第Ⅲ象限活动时间和穿越站台次数注:(1)与对照组比较,P<0.01;(2)与拟AD模型组比较,P<0.01。

    2.2  海马CA1区NFT

    Bielschowsky染色观察发现,对照组大鼠海马CA1区神经元排列整齐、密集,胞体呈圆球形,神经细胞内神经原纤维排列有序,未见拖尾且染色较深的轴突(图1a);拟AD模型组大鼠海马CA1区神经元排列散乱,神经细胞内神经原纤维增粗、紊乱,或密集呈团块状、编织状,遍布全部细胞质并深入细胞突起,形成染色较深的拖尾状,即NFT(图1b);耳针治疗组大鼠海马CA1区未见明显改变,神经元排列较整齐,少见染色较深的拖尾状轴突(图1c),与拟AD模型组比较,神经元NFT样改变数量显著减少(P<0.01),见表3。表3  海马CA1区神经元NFT样计数

  3  讨论

    AD患者最具特征性的神经病理改变之一是神经元内出现大量的NFT,多位于新皮质椎体细胞、海马CA1段及杏仁核,存在于神经元的胞体、神经轴突丝和神经突起中[5]。OA是Tachibana等(1981)从Haliehondria okadai提取出的聚醚类单羧酸化合物(C44H66O13,Mr 802)。研究证明,OA是蛋白磷酸酶PP1和PP2A的抑制剂[6],能使tau蛋白高度磷酸化并形成NFT样改变[7]。学习记忆功能障碍是AD的显著特征之一,实验中通过Morris水迷宫测试发现,拟AD模型组大鼠平均逃避潜伏期明显延长、第Ⅲ象限游泳时间和穿越站台次数显著减少,表明模型组大鼠学习记忆能力受损。

   中国古代早有针灸治疗老年期痴呆的相关记载,祖国医学认为肾精气亏虚、髓海不足为其根本原因[8],治疗应以补肾益精为主。《内经》云:“耳为宗脉之所聚”,十二经脉均上于耳,针刺耳穴可调节全身脏腑器官的病症。耳穴脑具有调节大脑皮层兴奋或抑制的作用,耳穴肾可益精血、补脑髓、畅活气血。研究表明,针刺耳肾、脑穴可以改善血管性痴呆大鼠的学习记忆[9]。欧阳颀等[10]采用补肾填精益髓法,以百会(或四神聪)、肾俞为主穴,电针治疗轻中度AD患者30例,结果患者的时空定向力、计算力和认知水平均明显提高。现代临床研究也表明,针灸可明显改善大鼠的学习记忆能力和脑组织形态学异常,可能与增加生长抑素在脑内的含量、减轻自由基损伤、提高脑乙酰胆碱含量、抑制神经细胞的凋亡等有关[11~13]。

   本实验对拟AD模型大鼠施以耳的肾、脑穴位治疗,通过水迷宫实验发现可以显著改善其学习记忆功能(P<0.01),进一步表明了耳针有改善拟AD大鼠学习记忆的作用。在Bielschowsky染色中发现,耳针治疗组海马神经元内NFT数量减少,与拟AD模型组比较差异显著(P<0.01)。NFT是导致神经元纤维退化的主要原因,目前认为NFT的形成与AD病人的认知功能障碍呈明显的正相关[2]。NFT的主要成分是过度磷酸化的Tau蛋白和少量微管蛋白,正常tau蛋白可促进微管蛋白聚集成微管并增强其稳定性,从而维持轴突的生长发育和神经元极性的形成[14]。在AD中,Tau蛋白发生明显的病理变化,过度磷酸化形成NFT样改变[15],从而失去与微管结合的能力,阻断细胞核与轴突之间的蛋白运输通路,使细胞调节、制造蛋白的功能降低,导致神经元功能丧失,产生AD的某些症状[16]。本研究中,耳针治疗组的NFT减少,推测针刺耳肾、脑穴可能通过抑制拟AD模型大鼠tau蛋白的异常磷酸化,导致NFT合成减少,保证了轴浆的正常运输而改善学习记忆功能。

【参考文献】
  [1]Saido TC.Towards presymptommatic diagnosis,prevention and treament of Alzheimer’s disease [J].Rinsho shinkeigaku,2004(11):824-826.

[2]吕心瑞,潘娅,李清春,等.神经生长因子对拟AD模型大鼠脑内神经原纤维缠结的影响[J].贵阳医学院学报,2006(3):211-215.

[3]George P,Charles W.The rat brain in stereotaxic coordinates[M].5th Edition.Orlando Florida:Academic Press Inc,2004:44-63.

[4]华兴帮,李辞蓉,周浩良,等.大鼠穴位图谱的研制[J].实验动物与动物实验,1991(1):1-5.

[5]胡金凤,耿美玉.老年斑、神经元纤维缠结与硫酸多糖[J].中国药理学通报,2003(1):12-16.

[6]曾昭毅,李清春,董宇华,等.银杏内酯和胰岛素对拟AD模型大鼠学习记忆的影响[J].贵阳医学院学报,2005(6):483-487.

[7]周宁,杜冠华.Tau蛋白在Alzheimers病中的作用研究进展[J].中国药理学通报,2004(10):1085-1089.

[8]袁德培,邱幸凡,王平,等.肾虚髓衰、脑络痹阻是老年性痴呆的基本病机[J].中华中医药杂志,2008(8):732-734.

[9]卢雨徽,吕明庄,贺志光,等.耳穴埋针对血管性痴呆大鼠记忆障碍及β淀粉样蛋白表达的影响[J].中国针灸,2006(11):804-808.

 [10]欧阳颀,李忠仁,穆艳云,等.针刺对16例阿耳茨海默病患者智能障碍影响的对照观察[J].安徽中医临床杂志,1999(3):158-159.

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[12]石学敏,韩景献,李平,等.针刺治疗老年期痴呆的临床及基础研究.天津中医药,2004(1):80-80.

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[14]曾晖,潘希锋.雌激素、Tau蛋白及海马体积与阿尔茨海默病的相关性研究进展[J].神经损伤与功能重建,2008(1):59-60.

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