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JCB:新研究揭示巨噬细胞内部结构 起皱巨胞饮

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发表于 2018-9-5 09:24:24 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
本帖最后由 邓文龙 于 2018-9-5 09:29 编辑

JCB:新研究揭示巨噬细胞内部结构

2018-09-04 17:02

2018年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --我们生活在一个充满风险的世界里,其中许多是我们自己看不到的。但幸运的是,我们并没有独自走这条危险的道路。在我们的身体内躺着珍贵的哨兵细胞,每天都在努力让我们活着。

人体免疫系统的工作庞大而且非常复杂。这就是为什么,尽管经过数十年的研究,科学家仍在致力于揭示完整的工作原理。

(图片来源:www.pixabay.com

最近,来自昆士兰大学的科学家们第一次收集了免疫细胞内部结构,称为“帐篷杆褶边('tent-pole ruffles)”,这是此前我们所不知道的。

“能够以前所未有的分辨率水平观察细胞行为真的很令人兴奋,”共同作者亚当沃尔说到,他是昆士兰大学分子生物科学研究员。“通过显微成像技术,揭示了我们还需要了解细胞如何发挥作用”。

帐篷褶皱位于一些称为巨噬细胞的白细胞表面,可检测并吞噬细胞碎片,微生物,癌细胞和体内的异物。这些褶皱的作用是帮助巨噬细胞吞咽周围的液体以应对任何潜在的威胁。该结构之所以得名,是因为它们的突出物看起来像帐篷杆,它们之间有特殊的膜,称为皱褶鞘延伸。这种独特的形状使这些免疫细胞成为理想的吞噬大量液体样本的工具,科学家称之为“胞饮作用”。

晶格光片显微镜的发明使得这些结构的发现成为可能,它可以在几秒钟内以极高的精度捕获大量的3D图像。当侵袭性癌细胞存在于体内时,它们利用巨胞饮作用的过程来吞噬体内的营养物质,使它们能够存活和繁殖。就像巨噬细胞一样,这些癌细胞也在其表面形成帐篷杆状褶边以改善这种机制。

如果科学家能够弄清楚如何靶向这些结构,理论上,他们可以阻止癌细胞存活。“这种成像将为我们提工具,揭示细胞行为如何受到疾病的影响。此外,通过测试药物对细胞的影响能够为我们提供对于设计新疗法具有重要意义的见解,”作者们说道。

作者希望通过新的晶格光片显微镜,他们可以进一步探索人体免疫系统的复杂性。我们必须说这第一个视频非常令人印象深刻。该研究发表在《Journal of Cell Biology》杂志上。(生物谷Bioon.com)

资讯出处:Incredible Footage Shows Never-Before-Seen Structures in Action on Our Immune Cells

原始出处:Nicholas D. Condon et al.Macropinosome formation by tent pole ruffling in macrophages. Journal of Cell Biology. DOI: 10.1083/jcb.201804137

http://jcb.rupress.org/content/early/2018/08/24/jcb.201804137

https://www.sciencealert.com/thi ... es&limitstart=1

http://news.bioon.com/article/6727001.html



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http://www.kaseisyoji.com/forum.php?mod=forumdisplay&fid=10

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 楼主| 发表于 2018-9-5 09:27:05 | 只看该作者
本帖最后由 邓文龙 于 2018-9-5 09:28 编辑

Google译:

报告

巨噬细胞形成的帐篷杆在巨噬细胞中起皱

查看ORCID简介 Nicholas D. Condon, 查看ORCID简介 John M. Heddleston,Teng-Leong Chew, 查看ORCID简介 Lin Luo,Peter S. McPherson, 查看ORCID的个人资料 Maria S. Ioannou, 查看ORCID的个人资料 Louis Hodgson, 查看ORCID简介 Jennifer L. Stow  通讯电子邮件, 查看ORCID简介 Adam A. Wall  通讯电子邮件
DOI: 10.1083 / jcb.201804137 | 发布于2018年8月27日

抽象

病原体介导的巨噬细胞活化具有先天免疫反应,包括增强的表面起皱和巨胞饮作用,用于环境取样和受体内化和信号传导。用细菌脂多糖(LPS)激活巨噬细胞产生突出的背褶,其是巨噬细胞的前体。使用晶格光片显微镜(LLSM)对活巨噬细胞进行非常快速,高分辨率的成像,揭示了背褶的新特征和作用,重新定义了巨噬细胞形成和闭合的过程。我们提供了一种新型号,其中褶皱由F-肌动蛋白帐篷杆架设并支撑,其交叉并扭曲以收缩形成的巨型体。该过程允许形成由LPS诱导的大的巨噬细胞。我们进一步描述了活性Rab13在帐篷杆褶皱上的富集,并显示Rab13的CRISPR缺失导致异常的帐篷杆褶皱并阻断大LPS诱导的巨噬菌体的形成。基于LLSM的精确时间和空间分辨率,我们可以重新定义支撑先天免疫反应的起伏和巨蛋白体过程。

http://jcb.rupress.org/content/early/2018/08/24/jcb.201804137

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