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Cell:揭示大脑中的多巴胺释放机制 多巴轴疏点释 操释多巴蛋

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发表于 2018-2-12 17:34:52 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
本帖最后由 邓文龙 于 2018-2-14 09:43 编辑

Cell:挑战教科书!揭示大脑中的多巴胺释放机制

在大脑中,大约0.01%的神经元(约1百万多)负责产生多巴胺,但是它们控制着广泛而多样的大脑过程,包括运动控制、奖励系统、学习和记忆

纹状体多巴胺轴突含有巴松管  多巴胺分泌由稀疏的活动区样释放位点介导  多巴轴突稀疏点释  将来操释多巴蛋

2018-02-10 21:40

2018年2月10日/生物谷BIOON/---经过数十年来对神经递质多巴胺在运动控制和寻赏行为中发挥的关键作用的研究,它已成为理解它的活性的无数努力的焦点,特别是当它在帕金森病和成瘾等疾病中发生偏差时。

尽管科学家们已取得了长足的进展,但对健康的多巴胺细胞释放这种神经递质的机制知之甚少,这一差距限制了科学家们开发治疗一系列多巴胺相关疾病的方法的能力。

如今,在一项新的研究中,来自美国哈佛医学院的研究人员首次鉴定出大脑中负责精确分泌多巴胺的分子机制。相关研究结果发表在2018年2月8日的Cell期刊上,论文标题为“Dopamine Secretion Is Mediated by Sparse Active Zone-like Release Sites”。

图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2018.01.008。

这项研究鉴定出产生多巴胺的神经元中的特定位点,这些神经元以一种快速的空间精确的方式释放多巴胺---这一发现与关于这种神经递质如何在大脑中传递信号的当前模型相冲突。

论文通信作者、哈佛医学院神经生物学助理教授Pascal Kaeser说,“这种多巴胺系统在许多疾病中发挥着至关重要的作用,但很少有研究提出健康的多巴胺神经元如何释放这种神经递质的基本问题。” 更好地在实验室中理解多巴胺可能对治疗多巴胺信号发生偏差的疾病的能力产生巨大的影响。

在大脑中,大约0.01%的神经元负责产生多巴胺,但是它们控制着广泛而多样的大脑过程,包括运动控制、奖励系统、学习和记忆。

Kaeser说,多巴胺研究集中在它的功能障碍和神经元用于接受多巴胺的蛋白受体上。尽管这种神经递质发挥着重要的作用,但是在正常情况下,它在大脑中是如何释放的研究受到了限制。

不再杂乱

为了鉴定出负责多巴胺分泌的分子机制,Kaeser和他的同事们着重关注中脑中的产生多巴胺的神经元,这些神经元参与引发运动和寻赏行为的神经回路。

这些研究人员首先寻找了活性区(active zone)---位于突触(即一个神经元与另一个神经元相接触的部位)中的特定的神经递质释放位点。利用超分辨率显微镜对多巴胺神经元投射的大脑部分进行成像,他们发现多巴胺神经元含有标记活性区存在的蛋白。

这些活性区表明神经元可能参与快速的突触传递,在这种突触传递中,神经递质信号在毫秒内精确地从一个神经元转移到另一个神经元。

这是多巴胺神经元中快速活性区(fast active zone)存在的第一个证据,而在此之前,这些神经元被认为仅参与所谓的容积传递(volume transmission),即这种神经递质在大脑相对较大的区域中缓慢且非特异性地发送信号。

在多巴胺神经元中发现的活性区密度要低于在其他的神经元中发现的活性区密度,而且进一步的实验详细地揭示出这种神经递质如何在这些释放位点上被快速地分泌和重新吸收。

Kaeser说,“我认为我们的发现将改变我们对多巴胺的看法。我们的数据提示着多巴胺是在特定的位置上释放的,具有令人难以置信的空间精确度和速度,而在此之前人们认为多巴胺是缓慢地和杂乱地分泌的。”

在另一组实验中,这些研究人员利用遗传工具剔除几种活性区蛋白。剔除一种被称作RIM的特定蛋白几乎足以完全阻止小鼠中的多巴胺分泌。RIM与包括神经精神障碍和发育障碍在内的一系列疾病存在关联。但是,剔除另一种活性区蛋白对多巴胺释放几乎没有影响,这表明多巴胺分泌依赖于独特的分子机制。

论文第一作者、Kaeser实验室博士后研究员Changliang Liu说,“我们的研究表明多巴胺信号比以前认为的更有组织性。”

Liu说,“我们证实活性区和与人类遗传研究中的精神分裂症和自闭症谱系障碍等疾病相关的RIM是多巴胺信号转导的关键。这些新鉴定出的机制可能与这些疾病相关,而且可能导致在未来开发出新的治疗策略。”

这些研究人员正在更加详细地研究这些活性区,以便更加深入地理解它们在多巴胺信号转导中的作用以及如何操纵它们。

Kaeser说,“我们在了解整个多巴胺信号机制方面投入了很大的精力。就如今而言,大多数的治疗方法为大脑提供了过量的多巴胺,这会激活了不应该被激活的过程,因此会带来许多副作用。”

他说,“我们长期的希望是鉴定出仅介导多巴胺分泌的蛋白。可以想象一下,通过操纵多巴胺释放,我们可能能够更好地重建大脑中的正常信号。(生物谷 Bioon.com)

参考资料:

Changliang Liu, Lauren Kershberg, Jiexin Wang et al. Dopamine Secretion Is Mediated by Sparse Active Zone-like Release Sites. Cell, 8 February 2018, 172(4):706–718, doi:10.1016/j.cell.2018.01.008.

http://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(18)30043-6?_returnURL=http%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867418300436%3Fshowall%3Dtrue

http://news.bioon.com/article/6717507.html



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 楼主| 发表于 2018-2-12 17:50:49 | 只看该作者
本帖最后由 邓文龙 于 2018-2-14 09:42 编辑

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文章

多巴胺分泌由稀疏的活动区样释放位点介导

刘长亮, 劳伦·克什伯格, 王杰新, Shirin Schneeberger 2, Pascal S. Kaeser 3 ,关于作者的信函Pascal S. Kaeser 给作者Pascal S. Kaeser“
2 现在的地址:德国柏林Charité-Universitätsmedizin神经病理学系
3 主要联系人
PlumX指标
详细了解文章指标
DOI:https: //doi.org/10.1016/j.cell.2018.01.008 |

强调
•纹状体多巴胺轴突含有巴松管,RIM和ELKS的活性区样位点
• RIM是脚手架和多巴胺的胞外分泌必不可少的,但ELKS是可有可无
•这些机械专业站点支持较高的初始释放概率
•只有约30%的多巴胺静脉曲张含有活性区样位点

概要
多巴胺通过体积传播控制重要的脑功能。与快速突触传递不同,其中神经递质释放和受体激活通过活性区域紧密耦合,多巴胺传播是普遍的并且可能不需要这些有组织的释放位点。在这里,我们确定纹状体多巴胺分泌是否使用专门的释放机制。使用超分辨率显微镜,我们确定活性区域脚手架蛋白质巴松管,RIM和ELKS在〜30%多巴胺静脉曲张中的联合聚集。有条件的RIM淘汰赛打乱了这个脚手架,并且意外地取消了多巴胺释放,而ELKS淘汰赛没有效果。光遗传学实验表明,多巴胺释放速度快,释放概率高,表明将Ca 2+内流耦合到囊泡融合蛋白支架的存在。因此,多巴胺分泌是由稀疏的,机械专业的活性区样释放位点介导的。这种架构支持空间和时间精确编码多巴胺,并提供调控分子机制。

关键词:
多巴胺,胞吐作用,活性区域,RIM,ELKS,巴松管,纹状体,静脉曲张,体积传播,超分辨

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