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Nat:奥密克戎突破性感染,相当疫苗加强针,能增疫苗保护

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发表于 2022-5-23 12:03:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 顾汉现 于 2022-5-23 20:00 编辑

Nature:奥密克戎突破性感染,相当于疫苗加强针,能够增强疫苗保护效果

无需接种疫苗即可对 SARS-CoV-2 Omicron 产生有限的交叉变异免疫

来源:医诺维 2022-05-22 11:50

新冠病毒,通常通过呼吸道感染人类,并造成呼吸系统和人体各个器官的损伤。自2019年底首次爆发至今,新型冠状病毒仍在全球肆虐,对世界经济、社会造成极大的负面影响。
新冠病毒,通常通过呼吸道感染人类,并造成呼吸系统和人体各个器官的损伤。自2019年底首次爆发至今,新型冠状病毒仍在全球肆虐,对世界经济、社会造成极大的负面影响。

随着新冠病毒的大规模流行,新的病毒突变株不断出现,Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron 等,其中一些突变株具有更强的感染能力或更强免疫逃逸能力。目前全世界最关注的当属 Omicron 突变株。

美国加州大学格莱斯顿研究所的研究人员在国际顶尖学术期刊 Nature 发表了题为:Limited cross-variant immunity from SARS-CoV-2 Omicron without vaccination 的研究论文。

该研究表明,在接种疫苗的人群中,Omicron 的突破性感染增强了疫苗引发的免疫力,这意味着,Omicron或许正在加速结束新冠大流行。在未接种疫苗的人群中,感染Omicron可以诱导针对Omicron变体体液免疫反应,但不能对其他变体产生广泛的保护。



在该研究中,研究人员分析了原始毒株、Delta、Omicron 在表达人类 ACE2 的转基因小鼠中感染,通过鼻内感染,检测小鼠的症状。

研究发现,Omicron 感染的小鼠症状较轻,与原始毒株和 Delta 不同,Omicron 在受感染动物的肺部和大脑中复制水平较低,导致轻度疾病,促炎细胞因子表达减少,肺内T细胞活化减少。



感染Omicron症状较轻

为了确定三种毒株感染诱导的体液免疫反应,研究人员在感染后7天从小鼠收集血清,并测试了对病毒的中和效率。

正如预期,来自未感染小鼠的血清在整个过程中没有表现出中和作用。来自原始毒株感染小鼠的血清,有效中和原始毒株,较小程度中和 Beta 和 Delta 毒株,但对 Omicron 无效。相比之下,Delta 感染小鼠的血清有效中和了 Delta、原始毒株、Alpha,以及较小程度中和 Omicron 和 Beta。

然而,来自 Omicron 感染小鼠的血清,只能中和 Omicron,不中和其他变体。

此外,这些结果已在未接种疫苗的患者中证实。在10名未接种疫苗的 Omicron 患者中,血清只能中和 Omicron,不中和其他变体。在11例未接种疫苗的 Delta 患者中,血清对 Delta 中和效率最高,其次是原始毒株,并较小程度中和 Alpha、Beta、Omicron。

值得注意的是,在接种疫苗的人中,Omicron、Delta 突破性感染对所有毒株的中和滴度都很高,甚至超过了辉瑞疫苗第三针诱导的中和滴度。



Omicron、Delta突破性感染增强疫苗免疫力

结果表明,Omicron、Delta 的突破性感染可以增强疫苗的免疫力,从而引发一种新的“混合免疫”,对多种突变株有效。

总之,在接种疫苗的个体中,Omicron 感染有效地增强了疫苗引发的免疫力,Delta 感染也会在接种疫苗的个体中引发广泛的交叉变异保护,该研究支持在未来的疫苗中加入基于 Omicron 和 Delta 开发的疫苗,可广泛的预防新的突变株。

https://www.nature.com/articles/s41586-022-04865-0

https://news.bioon.com/article/0f66e27417db.html



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 楼主| 发表于 2022-5-23 14:20:18 | 显示全部楼层
谷歌译:

文章
发表:2022 年 5 月 18 日

无需接种疫苗即可对 SARS-CoV-2 Omicron 产生有限的交叉变异免疫

拉胡尔·K·苏里亚万希,艾琳·P·陈,…梅兰妮奥特 显示作者
自然 ( 2022)引用这篇文章

第1113章

指标细节

我们提供了这份手稿的未经编辑的版本,以便及早获取其发现。在最终出版之前,手稿将进行进一步的编辑。请注意,可能存在影响内容的错误,所有法律免责声明均适用。

抽象的
SARS-CoV-2 Delta 和 Omicron 是全球相关的关注变体 (VOC)。虽然感染 Delta 的个体有患上严重肺部疾病的风险,但感染 Omicron 通常会导致较轻的症状,尤其是在接种疫苗的个体中1,2. 问题是,广泛的 Omicron 感染是否会导致未来的交叉变异保护,从而加速大流行的结束。在这里,我们表明,如果没有接种疫苗,Omicron 感染会在小鼠和人类中诱导有限的体液免疫反应。来自过度表达人类 ACE2 受体并感染 Omicron 的小鼠的血清仅中和 Omicron,但不中和其他 VOC,而在 WA1 和 Delta 感染后观察到更广泛的交叉变异中和。与 WA1 和 Delta 不同,Omicron 在受感染动物的肺部和大脑中复制到低水平,导致轻度疾病,促炎细胞因子表达减少,肺内 T 细胞活化减少。来自未接种疫苗的 Omicron 感染个体的血清仅显示出同样有限的 Omicron 中和作用。相比之下,Omicron 突破性感染诱导针对所有 VOC 的总体更高的中和滴度。我们的研究结果表明,Omicron 感染增强了疫苗引发的预先存在的免疫力,但就其本身而言,可能无法对未接种疫苗的个体中的非 Omicron 变体提供广泛的保护。

https://www.nature.com/articles/s41586-022-04865-0

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